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聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacryamide gel electropHoresis, PAGE)是由丙烯酰胺單體和交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺在催化作用下形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)。在不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳中，凝膠的制作是分層進(jìn)行的，因此凝膠不僅有分子篩效應(yīng)，還具有濃縮效應(yīng)。和瓊脂糖凝膠相比，聚丙烯酰胺凝膠難于制備和處理。它們的分離范圍較窄。但是它們也有突出的優(yōu)點(diǎn)，由于是不連續(xù)的pH 梯度，故樣品被壓縮成一條狹窄的區(qū)帶，因而增強(qiáng)了分離效果，提高電泳分辨率。尤其對小DNA 片段的分析(5～500bp)。在這一范圍內(nèi)，僅差1bp 的DNA 分子也能清晰地分開。其次，DNA 純度很高。從聚丙烯酰胺凝膠中得到的DNA 純度很高以致于下步操作不用任何處理。還有，它的負(fù)載容量高。該膠的標(biāo)準(zhǔn)加樣槽中可以加入高達(dá)10mL 的DNA 樣品，而不影響電泳分辨率。多應(yīng)用于分離純化和鑒定大小為5～500bp 的DNA 片段。聚丙烯酰胺凝膠電泳有連續(xù)與不連續(xù)體系兩種，前者指在整個電泳體系中的緩沖液pH 值和凝膠孔徑大小相同，主要用于核酸分析。后者主要用于蛋白質(zhì)樣品的分離，它除了電泳槽中的緩沖體系和pH 值與凝膠中不同外，凝膠本身也由緩沖體系、pH 值和凝膠孔徑不同的兩種凝膠堆積而成。
生物幫上面有這方面的詳細(xì)內(nèi)容，分子生物學(xué)緩沖液
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聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacryamide gel electropHoresis, PAGE)是由丙烯酰胺單體和交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺在催化作用下形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)。在不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳中，凝膠的制作是分層進(jìn)行的，因此凝膠不僅有分子篩效應(yīng)，還具有濃縮效應(yīng)。和瓊脂糖凝膠相比，聚丙烯酰胺凝膠難于制備和處理。它們的分離范圍較窄。但是它們也有突出的優(yōu)點(diǎn)，由于是不連續(xù)的pH 梯度，故樣品被壓縮成一條狹窄的區(qū)帶，因而增強(qiáng)了分離效果，提高電泳分辨率。尤其對小DNA 片段的分析(5～500bp)。在這一范圍內(nèi)，僅差1bp 的DNA 分子也能清晰地分開。其次，DNA 純度很高。從聚丙烯酰胺凝膠中得到的DNA 純度很高以致于下步操作不用任何處理。還有，它的負(fù)載容量高。該膠的標(biāo)準(zhǔn)加樣槽中可以加入高達(dá)10mL 的DNA 樣品，而不影響電泳分辨率。多應(yīng)用于分離純化和鑒定大小為5～500bp 的DNA 片段。聚丙烯酰胺凝膠電泳有連續(xù)與不連續(xù)體系兩種，前者指在整個電泳體系中的緩沖液pH 值和凝膠孔徑大小相同，主要用于核酸分析。后者主要用于蛋白質(zhì)樣品的分離，它除了電泳槽中的緩沖體系和pH 值與凝膠中不同外，凝膠本身也由緩沖體系、pH 值和凝膠孔徑不同的兩種凝膠堆積而成。
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聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacryamide gel electropHoresis, PAGE)是由丙烯酰胺單體和交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺在催化作用下形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)。在不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳中，凝膠的制作是分層進(jìn)行的，因此凝膠不僅有分子篩效應(yīng)，還具有濃縮效應(yīng)。和瓊脂糖凝膠相比，聚丙烯酰胺凝膠難于制備和處理。它們的分離范圍較窄。但是它們也有突出的優(yōu)點(diǎn)，由于是不連續(xù)的pH 梯度，故樣品被壓縮成一條狹窄的區(qū)帶，因而增強(qiáng)了分離效果，提高電泳分辨率。尤其對小DNA 片段的分析(5～500bp)。在這一范圍內(nèi)，僅差1bp 的DNA 分子也能清晰地分開。其次，DNA 純度很高。從聚丙烯酰胺凝膠中得到的DNA 純度很高以致于下步操作不用任何處理。還有，它的負(fù)載容量高。該膠的標(biāo)準(zhǔn)加樣槽中可以加入高達(dá)10mL 的DNA 樣品，而不影響電泳分辨率。多應(yīng)用于分離純化和鑒定大小為5～500bp 的DNA 片段。聚丙烯酰胺凝膠電泳有連續(xù)與不連續(xù)體系兩種，前者指在整個電泳體系中的緩沖液pH 值和凝膠孔徑大小相同，主要用于核酸分析。后者主要用于蛋白質(zhì)樣品的分離，它除了電泳槽中的緩沖體系和pH 值與凝膠中不同外，凝膠本身也由緩沖體系、pH 值和凝膠孔徑不同的兩種凝膠堆積而成。
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聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacryamide gel electropHoresis, PAGE)是由丙烯酰胺單體和交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺在催化作用下形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)。在不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳中，凝膠的制作是分層進(jìn)行的，因此凝膠不僅有分子篩效應(yīng)，還具有濃縮效應(yīng)。和瓊脂糖凝膠相比，聚丙烯酰胺凝膠難于制備和處理。它們的分離范圍較窄。但是它們也有突出的優(yōu)點(diǎn)，由于是不連續(xù)的pH 梯度，故樣品被壓縮成一條狹窄的區(qū)帶，因而增強(qiáng)了分離效果，提高電泳分辨率。尤其對小DNA 片段的分析(5～500bp)。在這一范圍內(nèi)，僅差1bp 的DNA 分子也能清晰地分開。其次，DNA 純度很高。從聚丙烯酰胺凝膠中得到的DNA 純度很高以致于下步操作不用任何處理。還有，它的負(fù)載容量高。該膠的標(biāo)準(zhǔn)加樣槽中可以加入高達(dá)10mL 的DNA 樣品，而不影響電泳分辨率。多應(yīng)用于分離純化和鑒定大小為5～500bp 的DNA 片段。聚丙烯酰胺凝膠電泳有連續(xù)與不連整個電泳體系中的緩沖液pH 值和凝膠孔徑大小相同，主要用于核酸分析。后者主要用于蛋白質(zhì)樣品的分離，它除了電泳槽中的緩沖體系和pH 值與凝膠中不同外，凝膠本身也由緩沖體系、pH 值和凝膠孔徑不同的兩種凝膠堆積而成。
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聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳是以聚丙烯酰胺凝膠做支持物的一種區(qū)帶電泳，由于此種凝膠具有分子篩的性質(zhì)，所以本法對樣品的分離作用，不僅決定于樣品中各組分.
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