蛋白質提取與制備蛋白質種類很多,性質上的差異很大,既或是同類蛋白質,因選用材料不同,使用方法差別也很大,且又處于不同的體系中,因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質的分離。但多數分離工作中的關鍵部分基本手段還是共同的
、、特種蛋白分析儀是近年來國內常購的臨床檢驗設備。其實特定蛋白的分析無論從思路還是技術上都不能算是新東東。由于觀念和臨床運用的滯后,使其在國內成了新生事物。
使用單一專門化的儀器在國外比較普遍,對于一些非專門化的儀器也常用作單一的測定,如色譜儀,眾所周知只要更換分離柱,可以測定多種的成分,但在國外實驗室里常用有數十臺的色譜儀以避免和減少柱的更換。這樣做的好處很明顯:首先,能提高效率。由于國外人工成本很高,提高效率成了降低成本的關鍵,從經濟角度是合算的,而國內人工成本低,因而缺少這種意識。其次,能提高檢測質量。使用專用儀器可以充分考慮到影響因素,從而在設計、使用上盡量減少誤差提高檢測量。即使是非專用儀器專用,也可以減少誤差,并節約保養和標定成本。
就特種蛋白分析儀本身的歷史和分析原理看,也很古老,當然隨著技術的發展,檢測的項目在不斷增加。就儀器而言,在國內市場上的相當一部分是國外八十年代,甚至七十年代的產品。
特種蛋白分析儀的檢測原理基本上是免疫比濁一統天下,差別僅在于結構方式上。可以說,一般生化分析儀也能做(當然結果差不少)。比濁檢測是很古老的檢測方式,在眾多比色分析法中,比濁法是最不具備,光學特異性的,因此應用很少。但由于對特殊蛋白的測定要求反應特異性很高,需使用抗原抗體反應的特異性才能達到要求。而比濁法在酶標技術產生前是免疫技術的基本檢測手段,如單擴,雙擴都是通過比濁來定性或半定量檢測的。這了定量,專門為比濁生產的儀器就出現了,即如今特種蛋白分析儀的前身。
比濁法原理:利用光線散射原理,根據雷利散射公式,在一定條件下,透射光與微粒濃度成正比,散射光與微粒濃度成反比。(只適用于低濁度溶液)
特種蛋白分析儀從結構上主要分為透射比濁和散射比濁。
透射比濁,測定的是透射光和濁度的關系。結構簡單,設計容易,但受入射光影響大,靈敏度低。
散射比濁,測定散射光和濁度的關系。靈敏度較高,但散射光因微粒大小和性質不同,可呈非均向散射,即不同的角度散射光的強度是不同的,因此利用散射比濁,不同的角度測定特性不同。大致說來,前散射因受血清中白蛋白,脂蛋白的影響小而常用,但不能排除乳糜的干擾。
影響免疫比濁的因素:1.抗原抗體比例。抗原抗體比例對復合物的數量和顆粒大小關系極大,當抗體>抗原時成正相關,當抗體<抗原時成負相關。2.抗體純度和效價。3.增聚劑。在免疫反應中,為增強抗原抗體反應常使用增聚劑,如3-4%的聚乙二醇等,利用其破壞抗原抗體的水化層,促進其靠近反應,但如濃度不適合,高了會影響其它溶質或產生非特異性聚集影響結果。
特種蛋白分析儀的檢測原理基本上是免疫比濁一統天下,差別僅在于結構方式上。可以說,一般生化分析儀也能做(當然結果差不少)。比濁檢測是很古老的檢測方式,在眾多比色分析法中,比濁法是最不具備,光學特異性的,因此應用很少。但由于對特殊蛋白的測定要求反應特異性很高,需使用抗原抗體反應的特異性才能達到要求。而比濁法在酶標技術產生前是免疫技術的基本檢測手段,如單擴,雙擴都是通過比濁來定性或半定量檢測的。這了定量,專門為比濁生產的儀器就出現了,即如今特種蛋白分析儀的前身。
是主機采用蒸氣自動控制發生器,在液位穩壓器的配合下,使蒸氣在數十秒時間內平穩輸出供蒸餾器使用。希望對你有幫助
蛋白質測定儀(俗稱定氮儀)以國際凱氏定氮法為依據,進行設計制造的,此儀器主機采用蒸氣自動控制發生器,在液位穩壓器的配合下,使蒸氣在數十秒時間內平穩輸出供蒸餾器使用。第一執行機關控制下的堿液流經蒸餾管進入定量消化管,使固定在酸液里的氨在堿性條件下揮發。第二執行機關控制下的蒸氣對堿性條件的試樣再進行蒸餾,使氨徹底揮發,揮發的氨被冷凝器冷凝下來,完全地被固定在硼酸之中,然后用標準酸對其滴定到終點,計算出氮的含量,再乘以換算蛋白質的系數得出蛋白質的含量。
蛋白質序列分析儀是主要用途是測定a氨基酸未受修飾的N末端。 適用于各種重組蛋白質、純化蛋白質。分子可小至3肽,大至100KD。樣品可為液體、凍干粉以及PVDF轉膜后等形式。
儀器類別: 03030971 /儀器儀表 /成份分析儀器 /DNA測序/差異顯示分析
指標信息: 基于Edman降解原理,可有效地進行蛋白質和肽的N-末端序列分析。具有靈敏度高、穩定性好等特點。連續測定氨基酸個數:50個