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茜草科是雙子葉植物綱，龍膽目的一個科。多為木本，少數為草本。葉對生，很少3枚輪生，通常全緣，具托葉。約有450～500屬，6000～7000種，主要分布于熱帶和亞熱帶，少數分布于溫帶。我國約有70屬，450種以上，茜草科有不少經濟植物，有藥用的如金雞納樹、茜草、鉤藤等，飲料用的如咖啡，觀賞用的如六月雪、梔子等。
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茜草科是雙子葉植物綱，龍膽目的一個科。多為木本，少數為草本。葉對生，很少3枚輪生，通常全緣，具托葉。早期的分類系統(克朗奎斯特分類法)將茜草科分類在茜草目內，瀕危種。
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給桃子的信
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茜草科是雙子葉植物綱，龍膽目的一個科。早期的分類系統(克朗奎斯特分類法)將茜草科分類在茜草目內。而近期的分類系統(APGII分類法)則是將茜草科分類在龍膽目內，且將離瓣茜草科、烏檀科、纖花草科并入到茜草科內，新的茜草科有600多屬，10000種以上，中國大約有80屬500余種，多數分布在南方。本科植物分為三個亞科：茜草亞科；金雞納亞科；仙丹花亞科。本科的茜草屬、梔子屬可以做染料，咖啡可以做飲料，金雞納屬、豬殃殃屬、蔓虎刺屬、檄樹屬、鉤藤屬可以做藥用植物，仙丹花屬、玉葉金花屬、寒丁子屬可以做觀賞植物。
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銘記_8864
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茜草科 Rubiaceae 雙子葉植物綱菊亞綱的一科。多為木本，少數為草本。葉對生，很少3枚輪生，通常全緣，具托葉。花兩性，合瓣，5～4基數，有等基數的雄蕊，萼管與子房合生，萼檐呈各種形狀，全緣，齒裂或其中1枚裂片特大而成葉狀；花冠形狀多種，冠檐裂片整齊或2唇形；子房下位，極少半下位，1至多室，每室有1至多數倒生胚珠。果實類型很多。 茜草 代表植物有：①烏檀。分布于越南、柬埔寨至中國廣東和廣西。為喬木，葉紙質，橢圓形或側卵形，有早落而寬大的托葉。花白色，萼管彼此融合成一圓頭狀的頭狀花序。果球形，肉質，成熟時黃褐色，木材橙黃色，為良好的建筑及家具用材；樹皮有苦味，含黃酮苷生物堿，供藥用。②風箱樹。分布中國長江以南各省區 。常綠灌木或小喬木，有3枚輪生和對生的葉，托葉三角形，有黑腺點。花白色，微具香氣，組成圓球狀的頭狀花序。干果細小，稍扁；種子具翅。生于蔭蔽的灌木叢中，全株入藥，有清熱消毒之效。③白花蛇舌草 。東南亞熱帶至中國南部和西南部各省區都有分布。見于濕潤草坡、溪畔、水田埂上。一年生矮小草本，葉線狀披針形，無柄，僅具1脈；托葉基部合生，頂端芒尖。花白色，細小，單生或成對生于葉腋。蒴果扁球形。全株含三十一烷、豆甾醇等成分，有抗腫瘤、消炎、止痛之效。④蛇根草。日本至中國長江以南大部分省區均有分布。生于林下濕潤的溪旁。多年生草本；莖下部匍匐，節上生根。葉膜質，干后淡紫紅色。花組成頂生二歧分枝的聚傘花序。蒴果菱形或僧帽形。全株含有哈爾滿、無?萜等成分。全草入藥。⑤龍船花。亞洲熱帶至中國南部地區分布，常綠灌木。葉薄革質，近無柄。花紅色或黃紅色，排成頂生、稠密三歧、多花的傘房花序，具總花柄和紅色分枝。漿果近球形，紅黑色。花鮮紅，艷麗，花期長，常栽培供觀賞。藥用有止痛、行氣、活血之效。⑥雞屎藤。柔弱、纖細藤本。揉之發臭，故名。葉對生或3枚輪生，膜質。花紫白色，排成頂生、擴展的蝎尾狀聚傘花序。漿果扁圓形，光滑，草黃色，常纏繞于灌木或疏林上。全株入藥，含有雞屎藤苷和車葉草苷等成分。莖皮是造紙和人造棉的原料。⑦茜草。又名紅絲線，中國長江和黃河流域均有分布。多年生草本；莖四棱形，沿棱上有倒生鉤毛。葉4枚輪生，其中1對較大而具長柄，紙質。花白色或黃色，排成頂生或腋生的聚傘花序。果肉質，細小，成熟時紫黑色。生于山野草叢中。根鮮紅色，細長如絲，故有紅絲線之名。含有茜素，是一種高級紅色染料，也是一種名貴的繪畫顏料。 根據子房胚珠的多少而分該科為2亞科，即金雞納亞科和咖啡亞科。
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奮斗888
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茜草科 RUBIACEAE
喬木、灌木或草本，有時為藤本，少數為具肥大塊莖的適蟻植物；植物體中常累積鋁；含多種生物堿，以吲哚類生物堿最常見；草酸鈣結晶存在于葉表皮細胞和薄壁組織中，類型多樣，以針晶為多；莖有時有不規則次生生長，但無內生韌皮部，節為單葉隙，較少為3葉隙。葉對生或有時輪生，有時具不等葉性，通常全緣，極少有齒缺；托葉通常生葉柄間，較少生葉柄內，分離或程度不等地合生，宿存或脫落，極少退化至僅存一條聯接對生葉葉柄間的橫線紋，里面常有粘液毛 (colleter)。花序各式，均由聚傘花序復合而成，很少單花或少花的聚傘花序；花兩性、單性或雜性，通常花柱異長，動物(主要是昆蟲)傳粉；萼通常4-5裂，很少更多裂，極少2裂，裂片通常小或幾乎消失，有時其中1或幾個裂片明顯增大成葉狀，其色白或艷麗；花冠合瓣，管狀、漏斗狀、高腳碟狀或輻狀，通常4-5裂，很少3裂或8-10裂，裂片鑷合狀、覆瓦狀或旋轉狀排列，整齊，很少不整齊，偶有二唇形；雄蕊與花冠裂片同數而互生，偶有2枚，著生在花冠管的內壁上，花藥2室，縱裂或少有頂孔開裂；雌蕊通常由2心皮、極少3或更多個心皮組成，合生，子房下位，極罕上位或半下位 (Tsiangia, Gaertnera, Pagamea)，子房室數與心皮數相同，有時隔膜消失而為1室，或由于假隔膜的形成而為多室，通常為中軸胎座或有時為側膜胎座，花柱頂生，具頭狀或分裂的柱頭，很少花柱分離 (Galium等)；胚珠每子房室1至多數，倒生、橫生或曲生。漿果、蒴果或核果，或干燥而不開裂，或為分果，有時為雙果爿(Galium)；種子裸露或嵌于果肉或肉質胎座中，種皮膜質或革質，較少脆殼質，極少骨質，表面平滑、蜂巢狀或有小瘤狀凸起，有時有翅或有附屬物，胚乳核型，肉質或角質，有時退化為一薄層或無胚乳(Guettarda等)，堅實或嚼爛狀；胚直或彎，軸位于背面或頂部，有時棒狀而內彎，子葉扁平或半柱狀，靠近種臍或遠離，位于上方或下方。X = 6-17，通常11，次為9和12。
本科屬、種數無準確記載，Airy-Shaw 的統計為S00屬6000種；而 E. Robbrecht** 的統計為637屬10700種。廣布全世界的熱帶和亞熱帶，少數分布至北溫帶。我國有18族、98屬、約676種，其中有5屬是自國外引種的經濟植物或觀賞植物。主要分布在東南部、南部和西南部，少數分布西北部和東北部。
本科的系統位置，也就是本科與其他科的親緣關系，較早期(19世紀中期至20世紀中期)的分類學家幾乎無例外地認為本科與忍冬科 (Carprifoliaceae) 關系最密切，這是因為二者間有一系列共同的特征，如葉對生；花冠合瓣；雄蕊著生在花冠管上，且與花冠裂片同數而互生；子房下位；種子通常有胚乳；后又發現二者均無內生韌皮部。
19世紀中期開始，上述傳統觀點受到多數分類學家的懷疑，他們一致認為本科應與馬錢科(Loganiaceae) 關系最為密切。持這一觀點的分類學家認為，二者除外部形態上的一般特征(如單葉對生；通常有托葉；花冠合瓣，通常輻射對稱；雄蕊與花冠裂片同數而互生)相似以外，在一些更為重要的特征上有明顯的共同性，如核型胚乳；導管有單穿孔板；托葉里面有多細胞粘液毛；植物體常含生物堿，特別是吲哚類生物堿，二者中有不少屬種是鋁 (aluminum) 的累積者；花粉壁的構造有共同性；染色體基數通常為11(茜草科有不少例外)。上述共同特征的存在，無疑使這一觀點得到有力的支持。不過不少分類學家都認為強調茜草科與馬錢科的密切關系，并非完全否定它與忍冬科也有親緣關系，這一論點得到了血清學研究結果的有力支持。
關于茜草科的分類系統，也就是科的再分 (subdivision)，自1789年 de Jussieu 正式命名 Rubiaceae 至今先后發表了比較完整的分類系統有10余個之多。其中影響較大的，早期有 J. D. Hooker (Benth. et Hook. f. Gen. Pl. 1873) 的分類系統和 K. Schumann (Engl. u. Prantl, Nat. Pflanzenfam. IV (4) 1891) 的分類系統。這兩個系統曾被廣泛采用，它們最突出的共同特點是依據每子房室中胚珠的數目來劃分亞科，即胚珠多數的金雞納亞科 Cinchonoideae (J. D. Hooker 的 Seris A和Seris B) 和胚珠1顆的咖啡亞科Coffeoideae (J. D. Hooker 的 Seris C)。后來發現根據胚珠數目劃分亞科有許多不合理的地方，親緣關系極密切的一些族和屬由于上述胚珠數目的不同，被劃分到不同的亞科，甚至同一個族或屬的成員既有多胚珠的，也有單胚珠的，說明根據胚珠數目作為劃分亞科的根據是不足取的。19世紀中期 C. E. B. Bremekamp(1954, 1966) 首次提出了一個全新的茜草科分類系統。其最主要的特點是根據針晶體 rhaphides 的有無作為劃分亞科的主要標準。這一觀點得到近代分類學家的普遍支持。此后 B. Verdcourt(1958) 和 E. Robbrecht(1988)又各自發表了自己的分類系統。這幾個系統既有重要的共同點，也有明顯的異點。
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a1129449813
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茜草科的親緣關系各學者意見不一，有人將茜草科置于敗醬科之前，忍冬科之后；也有人置其于忍冬科之前，車前科之后；還有人則置于忍冬科之前，蘿藦科之后。與茜草科最接近的科是忍冬科，因為兩者都具管狀合瓣花冠，有限雄蕊，下位子房和對生葉等特征。但茜草科具托葉，葉常全緣。茜草科的香茜屬(Carleman－nia)和蜘蛛花屬(Silvianthus)從雄蕊數目減少至 2和托葉不發育的特征，又極似木犀科(Oleaceae)，但是子房下位又迥然有別。因此H．K．艾里肖將這兩屬從茜草科分出另成一獨立的香茜科(Carlemanniaceae)。
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