分光光度計測量的是以空白溶液為參比,在約定厚度(一般為1cm)的量池中的相對吸光值。因此不同儀器,不同批次測量的數據具有同樣的可比性。而酶標儀測定時其光路長度不確定,也無空白參比,得出的是特定條件下的絕對值,因此即使是同
紫外分光光度計原理是分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光圖譜再結合其它手段進行定性分析。
你好,方法如下: (1)預熱儀器 將選擇開關置于“T”,打開電源開關,使儀器預熱20分鐘。為了防止光電管疲勞,不要連續光照,預熱儀器時和不測定時應將試樣室蓋打開,使光路切斷。 (2)選定波長 根據實驗要求,轉動波
你好,很高興為你解答。分光光度計用的是比色皿,酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用,每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,因此用它作為固相
1)預熱儀器。為使測定穩定,將電源開關打開,使儀器預熱20min,為了防止光電管疲勞,不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷。 2)選定波長。根據實驗要求,轉動波長調節器,使指針指示所需要